La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria clasificado como un trastorno motor. Debido a la naturaleza progresiva de las neuronas, el paciente puede sufrir de múltiples síntomas como rigidez muscular, lentitud de movimientos, la postura alterada, y el equilibrio, dificultad para hablar y para concentrarse y trastornos psiquiátricos tales como pensamientos recurrentes de muerte o aislamiento social. Por lo general, la enfermedad se manifiesta sus primeros síntomas en personas entre las edades de 40 y 50. A pesar de que no tiene cura, ni se puede prevenir el deterioro, existen tratamientos con medicamentos disponibles para controlar la sintomatología.