¿Qué es PKD?

La enfermedad renal poliquística (PKD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético del riñón en el que se forman grandes quistes (grandes sacos de líquidos) en los riñones. Estos quistes aumentan el tamaño del riñón y reducen el tejido funcional.

¿Cuales son los sintomas?

En algunos casos, los síntomas son tan leves que la persona no se da cuenta de que tiene esta afección. En la mayoría de los otros casos, los síntomas pueden incluir:

• Dolor en los costados (uno o ambos lados)
• Dolor o sensibilidad abdominal
• Sangre en la orina y micción excesiva en la noche
• Hipertensión arterial
• Dolor tipo cólico causado por cálculos renales
• Somnolencia
• Anomalías en las uñas

¿Qué lo causa?

Como se mencionó, la condición es hereditaria. Sin embargo, la enfermedad renal poliquística también está asociada con las siguientes afecciones:

• Aneurismas aórticos o cerebrales
• Quistes de hígado, testículos o páncreas
• Divertículo del colon

Sin embargo, el 50% de las personas que tienen PKD también tienen quistes hepáticos.

¿Cómo puede ser prevenido?

No hay una forma conocida de evitar la enfermedad renal poliquística. Como es un trastorno hereditario, el riesgo de transmisión se puede calcular si un miembro de la familia lo ha tenido.

¿Cual es el tratamiento?

El tratamiento tiene como objetivo controlar los síntomas y prevenir complicaciones. El tratamiento incluye:

• Medicina de la presión arterial
• Diuréticos
• Dieta baja en sal

Puede ser necesario drenar cualquier quistes que esté infectado, que sangra o que esté causando un bloqueo.

Muy a menudo hay múltiples quistes y no es posible eliminarlos uno por uno. Algunas veces es necesario extraer uno o ambos riñones.