púrpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad hematológica en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas sanguíneas. Es un trastorno hereditario que afecta a más hombres que en mujeres y es más común en los niños, pero afecta a ambos sexos por igual. Algunos de los síntomas de la PTI son anormalmente períodos pesados, sangrado en la piel (a menudo alrededor de la barbilla), la propensión a hematomas y sangrado nasal.