Amniocentesi è un test che viene fatto durante la gravidanza. Un ago viene inserito attraverso la parete addominale della madre e la parete dell'utero per raggiungere infine e passare attraverso il sacco amniotico per prendere un fluido amniotico. In seguito, questo campione è analizzato per escludere problemi genetici e cromosomiche nel bambino, come anencefalia, sindrome di Down, la spina bifida, incompatibilità Rh, infezioni e malattie metaboliche rare tramandati dai genitori ai figli. L'amniocentesi è di solito raccomandato per le donne che sono a rischio di avere un bambino con malattia genetica a causa della loro storia familiare, tra le altre ragioni. Anche se i rischi del test sono minori, che possono includere: infezione o lesioni al bambino, aborto spontaneo, la perdita di sanguinamento vaginale fluidi e amniotico.