La malattia di Huntington è una malattia ereditaria classificato come un disturbo motorio. A causa della natura progressiva dei neuroni, il paziente può soffrire di sintomi multipli, quali rigidità muscolare, movimenti lenti, la postura alterata, e l'equilibrio, difficoltà di parola e di concentrazione e disturbi psichiatrici come pensieri ricorrenti circa la morte o l'isolamento sociale. In genere, la malattia manifesta i primi sintomi in persone di età compresa tra 40 e 50. tra Anche se non ha alcuna cura, né il deterioramento essere prevenuta, ci sono i trattamenti con farmaci disponibili per controllare la sintomatologia.