Feocromocitoma

Che cos'è un feocromocitoma? Il feocromocitoma è il nome medico dato a un tumore delle ghiandole surrenali, che si trovano sopra i reni. Colpisce più comunemente gli adulti, tuttavia, anche i bambini possono svilupparlo. Il più delle volte, un feocromocitoma non è canceroso ma in rari casi - circa 1 su 10 - può essere maligno. Quali sono i sintomi di un feocromocitoma? Quando si sviluppa un feocromocitoma, le ghiandole surrenali possono produrre troppa adrenalina, con conseguente aumento della frequenza cardiaca, palpitazioni cardiache e ipertensione. I sintomi sono in genere imprevedibili, presentandosi come "attacchi" spontanei e possono durare da pochi minuti a un'ora. Di solito diventano più frequenti e più evidenti quando il tumore diventa più grande. I principali sintomi di un feocromocitoma includono: Sudorazione eccessiva Un battito cardiaco accelerato, noto anche come tachicardia Mal di testa Ipertensione, noto anche come ipertensione Pelle pallida, soprattutto sul viso Sensazione di nausea vomito Ansia o attacchi di panico Sensazione di shakey Alcune persone potrebbero non mostrare mai sintomi e la condizione viene scoperta solo dopo aver subito test per un'altra condizione. I sintomi possono richiedere molti anni per svilupparsi. Cosa causa un feocromocitoma? Non vi è alcuna ragione chiara per cui si sviluppino i feocromocitomi, tuttavia, si pensa che siano associati a determinati disturbi genetici ereditari come: Sindrome di Von Hippel-Lindau Neoplasia endocrina multipla di tipo 2 Neurofibromatosi di tipo 1 Se ti è stato diagnosticato un feocromocitoma, probabilmente il tuo medico vorrà fare un test per vedere se hai anche uno di questi disturbi ereditari. Come viene diagnosticato un feocromocitoma? Come accennato in precedenza, un feocromocitoma non mostra sempre sintomi e i sintomi che presenta possono essere abbastanza generali, quindi è difficile da diagnosticare. Di solito viene raccolto dopo aver subito scansioni e test per altri problemi. Se ne viene trovato uno, potrebbe essere necessario sottoporsi a un ulteriore esame del sangue, alle urine, alla TAC o alla risonanza magnetica. Come viene trattato il feocromocitoma? L'approccio tipico al trattamento è un tipo di intervento chirurgico noto come adrenalectomia, che rimuoverà sia la ghiandola surrenale che il tumore. Se il tumore si è diffuso ai tessuti circostanti, anche questi dovranno essere rimossi. Prima dell'intervento, ti verranno somministrati beta-bloccanti o alfa-bloccanti per bloccare gli effetti degli ormoni in eccesso. Ciò stabilizzerà anche la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. La procedura chirurgica viene eseguita in anestesia generale e può essere eseguita attraverso un intervento chirurgico a chiave o un intervento chirurgico aperto. Chirurgia del buco della serratura: vengono praticate piccole incisioni nello stomaco e vengono inseriti strumenti sottili che vengono utilizzati per rimuovere il tumore e la ghiandola. Chirurgia aperta: viene praticata una grande incisione nello stomaco per accedere alla ghiandola e al tumore e rimuoverli. Se il feocromocitoma era canceroso, potrebbe essere necessario sottoporsi a radioterapia o chemioterapia dopo l'intervento chirurgico. Com'è il recupero? Dovrai rimanere nella stanza di recupero per diverse ore dopo aver subito l'intervento chirurgico per assicurarti di recuperare correttamente dall'anestesia. Se hai bisogno di qualcosa per alleviare il dolore, il medico o l'infermiere ti fornirà antidolorifici. Se hai subito un intervento chirurgico al buco della serratura, ci vorranno circa 1-2 settimane per recuperare e 5-6 settimane se hai avuto un intervento chirurgico aperto. Quale tipo di specialista tratta un feocromocitoma? Un medico specializzato nella diagnosi e nel trattamento di un feocromocitoma è un endocrinologo o un chirurgo endocrino.

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