¿Qué es la craneosinostosis?

La craneosinostosis es un problema con el crecimiento y desarrollo del cráneo en la infancia. Normalmente, el cráneo de un niño se compone de una serie de placas que se unen pero no se fusionan hasta la edad adulta. En la craneosinostosis, algunas de estas placas se fusionan temprano, causando que el cráneo tenga una forma irregular.

La craneosinostosis es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 1,800 a 3,000 niños, en su mayoría varones.

Síntomas de la craneosinostosis

Por lo general, lo que los padres notan más es que la cabeza de su hijo tiene una forma irregular. Otros signos de craneosinostosis incluyen:

• La cabeza parece pequeña en comparación con su cuerpo
• La parte blanda de la cabeza se endurece cuando todavía son bebés

Algunos niños experimentan presión intracraneal elevada (PIC), donde la presión dentro del cráneo de su niño aumenta debido a su forma. Si la afección es leve, es posible que su hijo no experimente PIC hasta que tenga entre cuatro y ocho años. Los síntomas de ICP pueden incluir:

• dolores de cabeza persistentes
• problemas con la visión (visión borrosa o doble)
• disminución de la capacidad en la escuela

En casos más graves (no tratados), la presión intracraneal puede causar vómitos , dificultades auditivas e incluso dificultades para respirar .

¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?

La craneosinostosis es diagnosticada por un pediatra que realizará un examen visual de la cabeza de su hijo y puede tomar medidas. Pueden derivarlo a un centro especializado para una radiografía o una resonancia magnética para confirmar el diagnóstico y determinar qué tipo de craneosinostosis tiene su hijo.

¿Qué causa la craneosinostosis?

La craneosinostosis se puede clasificar como no sindrómica (sin defectos congénitos o la causa es desconocida) o sindrómica (causada por un síndrome raro).

Hay más de 150 síndromes raros que pueden causar craneosinostosis, y estos son generalmente genéticos. La gran mayoría de los casos, sin embargo, más del 80% de los casos, no son sindrómicos.

¿Cómo se trata la craneosinostosis?

En muchos casos, la craneosinostosis no necesita tratamiento. En cambio, su hijo tendrá chequeos regulares con el pediatra para controlar su condición y comprobar si está causando algún síntoma.

Por lo general, el tratamiento solo se considera si su hijo presenta alguno de los síntomas descritos anteriormente, o si la forma de su cráneo podría afectar el desarrollo de su cerebro o su autoestima cuando sea mayor.

La craneosinostosis se trata con cirugía de cráneo. Esto puede llevarse a cabo cuando su hijo es un bebé o se retrasa hasta más adelante en la vida. La razón para considerar una demora en la cirugía es reducir el riesgo de necesitar cirugía repetida.

Hay dos tipos de cirugía de craneosinostosis:

• Cirugía abierta : esto implica realizar un corte en el cráneo, remodelar los huesos y luego sellar la incisión con puntos de sutura. Esto deja una cicatriz en la cabeza, pero estará oculta por el pelo
• Cirugía endoscópica : este es un procedimiento mínimamente invasivo que crea una incisión más pequeña y lleva menos tiempo, pero por lo general solo se realiza en niños donde el cráneo aún no se ha endurecido completamente.

La cirugía de craneosinostosis generalmente es llevada a cabo por un equipo compuesto por un cirujano craneofacial y un neurocirujano .