síndrome de Behcet es una enfermedad inflamatoria que afecta a los vasos sanguíneos. Es una enfermedad de origen desconocido, que se define como autoinmune, crónica, y sistémica, ya que puede afectar a cualquier parte del cuerpo. Los síntomas del síndrome de Behçet incluyen: llagas en la boca, los genitales y otras partes de la piel; hinchazón de ciertas partes del ojo; dolor, hinchazón y rigidez. Los problemas más graves pueden incluir meningitis, coágulos de sangre, la ceguera y la inflamación del sistema digestivo. La enfermedad de Behçet afecta a personas entre 20 y 40 años de edad y por lo general reduce la calidad de vida de los afectados. El tratamiento está diseñado para reducir la inflamación y el dolor y prevenir problemas más serios.