Síndrome antifosfolípido
¿Qué es el síndrome antifosfolípido?
El síndrome antifosfolípido, también conocido como síndrome de Hughes , es un trastorno autoinmune que puede causar coágulos de sangre en cualquier parte del cuerpo. Implica la producción de anticuerpos llamados antifosfolípidos, que atacan las proteínas en el exterior de las células sanguíneas.
Además de causar coágulos de sangre, el síndrome antifosfolípido puede provocar complicaciones durante el embarazo.
Pronóstico de la condición
Los síntomas del síndrome antifosfolípido varían mucho de persona a persona. Para algunas personas, los coágulos de sangre serán menores y se limitarán a las arterias periféricas, mientras que los coágulos de sangre en otras personas podrían provocar un ataque cardíaco o un derrame cerebral . Prácticamente cualquier parte del cuerpo puede verse afectada, por lo que la afección puede ser extremadamente impredecible.
El síndrome antifosfolípido catastrófico (CAPS, por sus siglas en inglés) involucra la formación de coágulos de sangre en múltiples órganos durante un período de pocos días a algunas semanas. Esto a menudo puede ser fatal, pero los CAPS afectan a menos del 1% de las personas con síndrome antifosfolípido.
¿Cuales son los sintomas?
Además de los coágulos de sangre, el síndrome antifosfolípido puede causar los siguientes síntomas:
- livedo reticularis - una erupción roja o azul con manchas
- dolores de cabeza crónicos y migrañas
- cansancio extremo
- alfileres y agujas en sus brazos o piernas
- hinchazón y enrojecimiento en las venas de las piernas
- problemas de embarazo tales como abortos frecuentes o nacimiento prematuro debido a la presión arterial alta
¿Cómo se diagnostica?
Inicialmente, el médico llevará a cabo una evaluación médica, preguntándole acerca de sus síntomas, cualquier coágulo de sangre pasado y cualquier aborto involuntario inexplicado o nacimiento prematuro.
En la mayoría de los casos, un diagnóstico implica hacerse análisis de sangre para detectar antifosfolípidos. Necesitará dos análisis de sangre, espaciados al menos 12 semanas de diferencia, para descartar la posibilidad de un desarrollo a corto plazo de antifosfolípidos debido a medicamentos o infecciones.
¿Qué causa el síndrome antifosfolípido?
La causa del síndrome antifosfolípido es desconocida. Algunas personas con síndrome antifosfolípido tienen un familiar con la enfermedad, pero la mayoría no.
El síndrome antifosfolípido ocurre en 1-5% de la población sana, pero es mucho más común en personas con trastornos autoinmunes, como:
También puede obtener anticuerpos antifosfolípidos si ha tenido una infección, enfermedad de células falciformes o linfoma maligno.
El grupo más común de personas afectadas son las mujeres en edad fértil.
Como es tratado?
El síndrome antifosfolípido generalmente se trata con medicamentos para diluir la sangre y reducir las posibilidades de coágulos de sangre. En el pasado, la warfarina era el único medicamento anticoagulante disponible, pero una nueva clase de medicamentos conocidos como DOAC se ha vuelto disponible en los últimos años, por lo que su médico discutirá los beneficios y las desventajas de cada opción. También es posible que se le recete un medicamento antiplaquetario como la aspirina .
Estas drogas generalmente deberán tomarse diariamente por el resto de su vida. Durante el embarazo, es posible que también deba tomar heparina .
Finalmente, hay algunas cosas que puede hacer para reducir su presión arterial y, por lo tanto, sus posibilidades de coágulos de sangre, como:
- hacer ejercicio regularmente
- mantener un peso saludable
- comiendo una dieta sana y equilibrada
- dejar de fumar